【背景資料】

法布瑞氏症、龐貝氏症均屬遺傳性代謝疾病，主要病因是由於細胞內的溶酶體缺乏某些酵素，導致身體無法「消化」或「回收」細胞代謝的殘餘物，繼而影響相關的器官。由於它們是一種遺傳疾病，突變基因有機會遺傳到下一代，因此一旦發現家族成員是帶因者，家族篩查有機會幫助其他家庭成員盡早確認是否帶有突變基因，從而接受適當治療以減少對器官造成不可逆轉的傷害。

有見及此，罕盟推出為期兩年 (2021年12月至2023年12月) 的「法布瑞氏症及龐貝氏症遺傳諮詢服務資助計劃」，為有需要的合資格患者和家人提供九個月內最多四次的遺傳諮詢服務的資助，每次的資助金額上限為港幣$2,300。

 【申請資格】

♦ 法布瑞氏症 / 龐貝氏症患者並獲公立醫院醫生轉介遺傳諮詢服務；或

♦ 上述患者的家人並經家族篩查確診。

【資助詳情和申請程序】PDF下載

【查詢】

電話：(852) 5528 9600

傳真：(852) 2708 8915

電郵：info@rdhk.org

地址：九龍長沙灣麗閣邨麗萱樓地下101號

 

本資助計劃由賽諾菲香港有限公司支持。