FAP（Familial Amyloid Polyneuropathy，澱粉樣多發性神經病變）是一種罕見的家族染色體顯性遺傳疾病，因為某些蛋白的基因突變，導致其結構出現變化，使得這些原本為水溶性的蛋白形成澱粉纖維在細胞外沉積而致病。

FAP患者因為不正常澱粉樣蛋白（amyloid）堆積，引起多發性神經病變。澱粉樣蛋白堆積在不同器官與組織中，如血管、心臟、消化系統、周邊神經系統（如神經幹、神經叢、感覺運動神經、自律神經等），導致不同病變，統稱為澱粉樣蛋白疾病（amyloidosis）。

FAP患者會出現不同病徵，有的患者會在幾年間失去自理能力。病徵有腹瀉、心臟肥大、暈眩、嘔吐、四肢麻木疼痛、持續咳嗽帶血絲、失去聽力及冷熱感覺、視覺受損、失禁、腦癇。完全沒有胃口進食；有時食不下嚥，味覺神經受損，體重大幅下跌。有病發者病發五年，便需以輪椅代步。部分患者每天不定時感到嚴重不適，其間全身乏力，手腳麻痺酸痛，胃氣漲大、身體扭曲、痛苦呻吟，實在難以形容，生不如死。病發幾年，澱粉樣蛋白繼續沉積於心臟或其他器官一段日子，器官便會衰竭，患者亦因而死亡…

*本小冊子由FAP（家族性澱粉樣多發性神經病變）病人互助小組及香港罕見疾病聯盟製作