香港罕見疾病聯盟

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愛與淚的歷程
Ken需要長期照顧患有罕病的母親，不僅是盡其孝道，還是一種磨鍊，讓自己真正的成長起來！
我病，但我可以！
經過十年才被確診患上罕見病的Sharon，不但積極地發展自己的興趣，還把興趣變為生才工具！
親子，是一個互相學習的過程
一個需要長期照料患病孩子的母親，希望在此與大家分享她的內心世界。
我想做個正常人
原來放工回家打理家務，放假帶孩子外出玩樂，對於患有「性聯遺傳型低磷酸鹽症」的Ashley來說，都是一件艱巨的事！不過她不會就此認命，她近來開始積極聯繫其他病友，一同尋找出路。
生命見證分享會
罕盟會員Dicky在「傷健共融，各展所長」青少年計劃的生命見證分享會擔任分享嘉賓後，希望與大家分享他的得著和感受。
君怡的夢想
剛成為罕盟基本會員的君怡是一名脊髓性肌肉萎縮症患者，她希望透過自己的故事和畫作，鼓勵其他人勇敢追尋自己的夢想。