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關於罕見疾病罕病小百科
貝賽特氏症
疾病名稱:
貝賽特氏症ICD-10診斷編碼:
M35.2成因:
直至目前為止，貝西氏症的成因未明。
遺傳模式:
目前，貝西氏症的遺傳模式尚未清楚。只有小部分個案在家族中遺傳。
患病率:
12 – 33 / 1,000,000 （美國）診斷方法:
醫生主要基於病人病徵作出診斷。診斷條件包括：復發性口腔潰瘍、眼部病變、皮膚病變、復發性生殖器潰瘍
發病年齡:
20-40歲成年人主要病徵及影響:
口腔及生殖器黏膜潰瘍經常痊癒又復發 眼睛發炎 視網膜發炎導致視力模糊、怕光現象 皮膚長出細小、含膿的皰疹 關節疼痛及腫脹 大腸發炎導致腹部不適和消化道潰瘍導致腹瀉 血管發炎
治療方案（藥物及非藥物）:
現行的治療方案主要針對病人病徵，例如若病人有復發性潰瘍，醫生會處方抗炎藥物。
護理小貼士:
眼睛復發性發炎有機會導致部分視力損失或完全失明。因此，病人應遵從醫生診治。 此外，病人應定期到眼科醫生接受檢查，以避免眼睛復發性發炎及相關併發症。 血管發炎可以導致嚴重後果例如血管因血塊凝固而栓塞。因此，我們要檢查病人的血管有否發炎。
參考文獻:
https://rarediseases.org/rare-diseases/behcets-syndrome/ https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/behcets-disease/symptoms-causes/syc-20351326
其他有用網站:
有關病患資訊: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=117 病人組織: 美國貝西氏症組織https://www.behcets.com 貝西氏症聯繫機構https://www.behcetsconnection.com