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關於罕見疾病罕病小百科
先天性青光眼
疾病名稱:
先天性青光眼ICD-10診斷編碼:
Q15.0成因:
大部分先天性青光眼個案屬於偶發性，代表它發生在沒有家族史的病人上。 個案是由於GLC3A, GLC3B, GLC3C基因特變引起。
遺傳模式:
先天性青光眼可是偶發性或顯性遺傳。
患病率:
在歐洲達1/ 27,800診斷方法:
醫生主要透過眼科檢查診斷病症。 此外，我們亦可透過產前檢查找出嬰兒患有先天性青光眼的風險。
發病年齡:
初生嬰兒主要病徵及影響:
溢淚 彩色視覺受影響 畏光 中央視野的敏感度下降 失去周邊視野 夜盲
治療方案（藥物及非藥物）:
現時，我們主要透過手術治療先天性青光眼。藥物主要用於手術前及控制眼壓。
護理小貼士:
病人視覺的復原程度在乎其診斷及手術治療時間，因此當他們察覺到病徵，應馬上求診。 手術後，病人需要接受密切監察和觀察，以判斷手術是否成功。 先天性青光眼的病人在接受手術後有機會復發，其眼壓有機會再次上升。因此，他們在手術後一生都要接受定期眼科檢查，監察其狀況。
參考文獻:
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=98976 https://emedicine.medscape.com/article/1206081-followup#e1