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惡化性間質性肺病

疾病名稱:

惡化性間質性肺病

ICD-10診斷編碼:

J84.1

成因:

間質性肺病有多於200種不同類型,包括特發性肺纖、自身免疫系統併發、過敏性肺病等,當中部分會發展為惡化性,導致呼吸病徵惡化、肺功能下降、甚至危及性命。

遺傳模式:

發病機制未明,雖然基因變異可能增加患上肺纖維化的風險,但仍然需要更多研究證明其相關性。

患病率:

約18-32% 特定的間質性肺病會發展成惡化性間質性肺病。男性、年長及肺功能較差的間質性肺病病人較易出現惡化性。

診斷方法:

診斷惡化性間質性肺病需要多方面的評估,包括臨床表現、特定病史、吸煙狀況、肺功能轉變、血清測試、影像檢查,必要時進行肺部活體組織切片檢查。

發病年齡:

間質性肺病可影響所有年齡組別。例如特發性肺纖維性最常見於50-60歲,但其他間質性肺病則可能於較年輕人群。

主要病徵及影響:

乾咳、呼吸困難、胸痛、疲倦、食慾下降、體重下降

治療方案(藥物及非藥物):

舒緩症狀的藥物、抗肺纖維化藥物、胸肺復康計劃、氧氣療法、肺移植

護理小貼士:

N/A

參考文獻:

1. Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Eur Respir Rev 2018; 27:180076. 2. Albera C, Verri G, Sciarrone F, et al. Biomedicines 2021;9(9):1237. 3. Wijsenbeek M, Kreuter M, Olson A, et al. Curr Med Res Opin: 2019;35(11):2015-2024. 4. Wong A, Ryerson CJ, Guler SA. Respir Res. 2020;21(1):32. 5. Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Eur Respir Rev. 2018;27:180076 6. Ward J & McDonald CF. Aust Fam Physician. 2010;39(3):106-1107. Stanford Medicine Healthcare. Symptoms of Interstitial Lung Disease (ILD). Available at: https://stanfordhealthcare.org/medical-conditions/chest-lungs-and-airways/interstitial-lung-disease/symptoms.html. Accessed on March 10, 20238. Maher, TM & Strek ME. Respir Res. 2019; 20:205.

其他有用網站:

識識肺纖維化:https://www.knowingild.org.hk 

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