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泛發性膿皰型銀屑病

疾病名稱:

泛發性膿皰型銀屑病

ICD-10診斷編碼:

L40.1

成因:

泛發性膿皰型銀屑病是由白細胞介素-36 (interleukin-36) 失調引起,導致過度炎症和形成膿皰。

遺傳模式:

N/A

患病率:

GPP患病率範圍很廣,在日本,每 100 萬人中約7.46 例;在美國,每 100萬人中約 100 例。 GPP較多出現在女性

診斷方法:

主要透過臨床症狀診斷,亦可能加上皮膚活體組織檢查、抽血及遺傳學測試等確認。

發病年齡:

通常在40-50歲發病。

主要病徵及影響:

全身出現膿皰,可能其他癥狀,如發燒、關節疼痛和極度疲倦。 GPP還可能導致其他器官的併發症。

治療方案(藥物及非藥物):

暫時未有獲准治療GPP的藥物。而目前的治療方案效用有限,使用後癥狀也可能持續。

護理小貼士:

N/A

參考文獻:

1. Marrakchi S, Guigue P, Renshaw BR, et al. N Engl J Med. 2011;365(77):620-628. 2. Gabay C, Towne JE. J Leukoc Biol. 2015;97(4):645-652. 3. Kharawala S, Golembesky AK, Bohn RL, et al. Expert Rev Clin Immunol. 2020;16(3):239-252. 4. Ohkawara A, Yasuda H, Kobayashi H, et al. Acta Derm Venereol (Stockh). 1996;76:68-71. 5. Ly K, Beck KM, Smith MP, et al. Psoriasis (Auckl). 2019;9:37-42.6. National Psoriasis Foundation. Pustular Psorasis. Available at: https://www.psoriasis.org/pustular. Accessed on March 10, 2023. 7. Strober B, Kotowsky N, Medeiros R, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(2):529-541.

其他有用網站:

病人組織: 香港銀屑病友會https://www.psoriasis.org.hk/ International Federation of Psoriatic Disease Associations (IFPA)https://ifpa-pso.com/

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