脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種罕見的遺傳神經肌肉疾病，雖然近年已研發出SMA特效藥物，但政府相關藥費資助計劃只限25歲以下SMA患者申請。在各方努力爭取下，今年7月底醫管局承諾擴大SMA藥物的臨床使用及藥物資範圍至涵蓋25歲以上患者，為絕望中的患者帶來曙光。

為使更多朋友了解SMA最新資訊及新政策下申請藥物資助貼士，罕盟將與香港醫護聯盟合作舉辦網上教育講座，歡迎SMA患者及照顧者踴躍參加。

活動詳情如下： 
🎙️ 由腦神經科專科彭彥茹醫生講解治療新趨勢，並由註冊社工黃敏兒女士分享藥物援助申請及社區資源
     。日期：2025年9月27日（星期六） 
     。時間：下午2時30分至下午4時正 
     。網上報名：https://healthtalk.hk/tc/activity-details.php?id=2287 
     。電話登記：2114 1666