2023年3月11日 

泳諭由BB開始，就和手托、腳托、石膏、治療在一起，因為她的雙腿雙手扭曲。當時我腦海一片空白，只感到情況不妙，內心經常想：

「每過一日都係賺咗！」

「上天畀我咁嘅安排，咪接手囉！」

「命運如此，我們一家唯一的選擇是 — 接受、認命。」

因為基因突變導致泳諭患上「多發性關節攣縮症」這個罕見病，未足3歲已進行過兩次手術，這個病也令到她馬蹄內翻、四肢關節攣縮無力、瘦骨如柴和雙手不能完全伸直，走路也是3歲才開始。從她三個月起就每天做物理治療，每天用高粘度橡皮膠布紮腳，也難免惹來注視。

「阿妹你做咩呀，你淥親呀？」

「你話佢父母前世做咗咩，今世攪個咁嘅小朋友？」

聽到旁人這些話，我心裡雖然難過，但也不能介懷，還要教導泳諭學會接受不同人的眼光，旁人只是不明白才發問。幸好她是一個受教的孩子，而且特別堅強，從來不會因為拉筋而哭，做完手術後她也沒有哭，有著這個堅強又樂天的女兒，我很驕傲！

我偶然認識了香港罕見疾病聯盟 （罕盟），當初只希望找一些同路人，但竟然有幸參加了「築夢同行義工計劃」，不但實現了泳諭的廸士尼夢，還有充滿愛心的義工朋友探訪我們一家，並給泳諭送了很多實用的禮物，太有心思了！

在此我再次向罕盟、義務工作發展局和滙豐銀行慈善基金的一班義工致以衷心的謝意，泳諭有你們的愛，她一定有足夠的勇氣面對日後一切的治療！