2024年7月17日

每個人都有屬於自己的故事。我的故事由英國留學開始。

病魔特襲

從小到大我都是一個很聰明、對藝術音樂特別有天份的女生，到英國讀書一直是我的夢想，十分感謝父母給我去英國讀書的機會。回港後，奇怪的事發生了，我的手突然不停抖震，像不再屬於我的。我的心跌進深淵中，每天以淚洗面，父母也每天陪我找醫治方法。發病的幾年間，我再不能彈琴和畫畫，便把所有畫畫的用具都掉了。經醫生詳細檢查，我被確診患上罕見病「威爾遜氏症」(Wilson Disease)，肝臟天生出現毛病，說我不能活過30歲。    

在這段可怕的日子，因為我的四肢不受控制，不停發抖，我不能自己換衣服、洗澡、拿餐具食飯……我開始討厭自己，覺得自己是家人的負累，不希望令家人蒙羞，我很想了斷自己的生命。 

家人和朋友的愛讓我重生

感恩爸爸媽媽、家人和朋友從沒放棄我，他們不惜一切到處找尋出路。媽媽還對我說：「無論你變成怎樣，你都是最漂亮、最乖巧的女兒，小谷你放心，爸爸媽媽一定傾家蕩產把你治好。」這時，我含著淚水向母親點頭，承諾不再輕易放棄生命。 

幸運地，在朋友的提議和幫助下，我們聯絡到國內醫療團隊，感謝他們用心把我從死亡邊緣救了出來！在三年的治療過程中，我每天都要經歷由早上吊三瓶藥水，直到太陽下山和每週抽血等過程，感恩三年後我的病情終於穩定下來！現在我可以重生，返回教育界工作，畫出生命力的色彩，培育更有正能量的學生！我康復後，更完成了文學碩士，希望在教育工作有更好的發展。  

以藝術燃點希望

我立志要用我餘下的生命，透過藝術，繪畫更多有「情」的作品，燃亮更多希望，與病友「同行」，讓生命力燃點起來，將罕病的神奇力量傳遞世界每一個角落。 緊記我們並不孤單，讓我們一起擁抱勇氣和希望，與愛同行。 

歡迎大家瀏覽我的網頁、IG專頁、報導和藝術成果。

撰文：教育工作者 王若谷（筆名：小谷子）