香港罕見疾病聯盟

機構傳訊及活動活動重温

「脊髓肌肉萎縮症（SMA）治療及社區支援」網上講座

9月27日舉行的「脊髓肌肉萎縮症（SMA）治療及社區支援」網上講座圓滿結束。是次活動邀得兩位專業嘉賓分享最新治療進展與資助資訊，讓患者與家屬更有方向地規劃下一步。

彭彥茹醫生：越早治療，越能穩定病情

SMA是一種遺傳性神經疾病，治療時機至關重要。彭醫生指出，及早介入可延緩病情惡化，幫助患者維持自理能力與生活質素。

罕盟亦呼籲25歲或以上SMA患者應盡早求醫，接受醫生評估及了解可行治療方案，為治療及支援作好準備。如有需要，歡迎聯絡罕盟同事Amy Chan 9880-7796 轉介瑪麗醫院負責醫生。

註冊社工黄敏兒：申請關愛基金前的準備重點

為提升申請成功率，黃敏兒社工建議預先準備以下資料：

未婚者：以「一人家庭」計算，毋須包括同住家人

已婚者：只需計算配偶及供養子女

建議預備：

　・近6個月銀行紀錄（包括聯名戶口）

　・電子錢包紀錄（如八達通、WeChat Pay）

　・保險單及強積金資料

可使用網上程式預估資助額

如有疑問，可向醫務社工查詢協助

更多講座重點與專家建議，請閱讀完整報導：