關於「罕盟」團體會員清單
  • 香港視網膜病變協會

    「看得少,做得多」是「香港視網膜病變協會」的座右銘。雖然他們的會員都知道視網膜病變在短期內未必有突破性的治療,但每次有活動都定必踴躍參加。他們聯同專業醫療團隊一起走進社區為街坊做眼晴健康檢測、開辨講座呼籲「早篩查、早確診、早關注、早治療」; 走進校園舉辦各樣創意比賽,推廣傷健共融。然而這群視網膜病變患者並未就此停步,更推己及人幫助其他眼疾患者,並揚言「我們還能做更多!」 網站連結
  • 香港小腦萎縮症協會

    患病只能終日留在家中嗎?坐在輪椅就甚麼都不能做嗎?小腦萎縮症是一種會嚴重影響患者語言能力和活動能力的罕見病,然而我們看到 「香港小腦萎縮症協會」的病友們選擇先改變自己的心境,繼而看到另一片風景。他們積極參加協會為復健治療而設的各樣工作坊,除了有助延緩病情,更因而認識一班互相扶持的戰友,定期線上線下聚會分享生活點滴;亦有年輕患者成為坐在輪椅上的越野輪椅導師,活出精彩人生。這群患者的腳步縱而不穩,但信心卻是絕對的堅定。 網站連結
  • 香港雷特氏症協會

    患有雷特氏症的小朋友雖不會用說話表達,運動能力亦嚴重受損,但他們有著天使般的笑容。雷特氏症患者的家長們曾走在無助與擔憂之中,卻從未放棄守護孩子的信念,更團結各個家庭成立「香港雷特氏症協會」,希望除了發揮互助精神,亦讓更多醫護界的尊業人士認識雷特氏症,以達至及早確診的目的。自2019年起,「雷特女孩 二人三足」慈善挑戰賽成為協會每年的重點項目,為讓社會大眾藉此更了解這群愛笑的雷特小天使。 網站連結