A-
A
A+
繁
EN
捐助支持
加入本會
登記做義工
MENU
關於「罕盟」
機構簡介
組織架構
架構圖
理事會及委員會
顧問
會章
周年報告
我們的會員
團體會員清單
《實務守則》
機構傳訊及活動
最新消息
最新活動
消息發佈
活動重温
影視廊
出版物
罕情
意見書
「罕罕」而談
其他
關於罕見疾病
罕病是什麼?
病人名冊是什麼?
罕病小百科
罕病小書架
本地罕病患者組織
國際罕病患者組織
社區支援
社區資訊
參考資料
互聯互通
參與及支持
成為會員
基本會員 & 普通會員
團體會員
成為義工
會員天地
義工園地
捐款支持
單次/每月捐款計劃
聯絡我們
捐助支持
加入本會
登記做義工
機構傳訊及活動 | 出版物
「罕罕」而談
選擇
— 所有 —
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2023.06.04
基因治療有望改寫脊髓肌肉萎縮症家庭命運
2023.05.21
你認命嗎?
2023.05.14
「銅」人不同命
2023.05.07
「手」病還需心藥醫
2023.04.30
罕小子闖蕩江湖去了!
2023.04.23
無藥又煩 ● 有藥更煩
2023.04.16
世界級的醫療體系 ● 並非人人都能受惠
2023.04.09
罕見疾病與大眾息息相關?
2023.04.02
病以罕為貴?
2022.10.29
同為罕病開新篇
2021.06.22
改善罕病藥物可及性的建議
2021.06.01
133個星期?!
<上一頁
1
2
3
4
下一頁>